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揭開(kāi)便攜式離子色譜儀的神秘應(yīng)用

更新時(shí)間:2018-07-03|  點(diǎn)擊次數(shù):1681
  便攜式離子色譜儀應(yīng)用情況,系統(tǒng)組成及分析流程,國(guó)內(nèi)某核電廠在其一回路水化學(xué)自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)中在線(xiàn)監(jiān)測(cè)其一回路冷卻劑中的氯離子含量。該儀表由樣品準(zhǔn)備單元、組件控制器、分析泵、淋洗液、進(jìn)樣閥、保護(hù)柱、分離柱、抑制器、檢測(cè)器和工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。在線(xiàn)過(guò)程分析儀測(cè)量示意圖測(cè)量樣品前,配制一定濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品,放入標(biāo)準(zhǔn)試劑瓶中,在標(biāo)準(zhǔn)分析模態(tài)下,儀器將根據(jù)預(yù)先設(shè)定的程序用高純水對(duì)標(biāo)準(zhǔn)試劑進(jìn)行自動(dòng)稀釋?zhuān)纬刹煌瑵舛鹊穆入x子溶液的系列標(biāo)準(zhǔn),并按照設(shè)定程序,按濃度由低到高的順序,依次經(jīng)DV閥→樣品閥→加載泵→進(jìn)樣閥進(jìn)入色譜柱進(jìn)樣分析,并由色譜工作站進(jìn)行自動(dòng)數(shù)據(jù)采集和分析。完成數(shù)據(jù)采集后,逐點(diǎn)對(duì)數(shù)據(jù)和譜圖進(jìn)行分析處理,生成標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。待測(cè)樣品經(jīng)樣品閥→加載泵→進(jìn)樣閥進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分析,分析結(jié)果由色譜工作站根據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的比較,計(jì)算出樣品濃度。
 
  便攜式離子色譜儀的原理是利用離子在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的不同,將樣品中各種離子分離后進(jìn)行測(cè)量。先將待測(cè)樣品中的離子交換到色譜柱 (固定相)上,然后用淋洗液 (流動(dòng)相)進(jìn)行淋洗,使不同種類(lèi)的離子得以分離;因在一定濃度范圍內(nèi),溶液中離子的濃度與其電導(dǎo)率成正比,通過(guò)對(duì)淋洗液的電導(dǎo)率的連續(xù)監(jiān)測(cè),可以得到相應(yīng)的離子色譜峰,根據(jù)出峰的先后順序,可以定性判斷離子種類(lèi);而通過(guò)將某種離子色譜峰面積(或者峰高)與其標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜峰面積(或者峰高)相比較,就可測(cè)得溶液中的該離子濃度。
 
  便攜式離子色譜儀實(shí)驗(yàn)?zāi)康模x子色譜法檢測(cè)氯離子及硫酸根離子。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和原理,樣品前處理,碳酸鋯固體酸化,溶解,中和,抽濾,定容;上機(jī)檢測(cè)。樣品預(yù)處理。來(lái)自反應(yīng)堆一回路的高溫高壓樣品需經(jīng)過(guò)降溫、降壓和限定流速處理,以滿(mǎn)足儀表對(duì)樣品測(cè)量的溫度、壓力、流速的要求。再經(jīng)過(guò)微孔過(guò)濾器過(guò)濾處理,除去系統(tǒng)帶來(lái)的大顆粒雜質(zhì),保證樣品不堵塞樣品流路。樣品經(jīng)過(guò)一個(gè)微孔過(guò)濾器后進(jìn)入儀器的樣品分析系統(tǒng)進(jìn)行分析檢測(cè),其余未被取樣的樣品持續(xù)流動(dòng),以保證被測(cè)樣品具有實(shí)時(shí)性和代表性。多余的樣品直接進(jìn)入廢液系統(tǒng)或再循環(huán)到工藝流程中;經(jīng)色譜分析后的廢液排入了特殊的廢液系統(tǒng)中。
 
  操作方法及實(shí)驗(yàn)過(guò)程,樣品前處理,準(zhǔn)確稱(chēng)取2.0000g碳酸鋯固體粉末置于500ml燒杯中,緩慢加入質(zhì)量濃度65%—68%的硝酸溶液8ml,玻璃棒攪拌至固體充分溶解,溶液澄清透明。用配制好的飽和氫氧化鉀溶液滴定至溶液呈中性為止,溶液中出現(xiàn)白色絮狀沉淀。玻璃棒引流,將燒杯中產(chǎn)物倒入XZ—1型真空泵,清洗三次、抽濾,將錐形瓶中溶液定容至1000ml,稀釋2.5倍后待檢測(cè)。
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